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              京新藥業(yè)獲得首個(gè)美國(guó)ANDA批準(zhǔn)文號(hào)

              發(fā)布時(shí)間:2020.07.01 分享

              近日,京新藥業(yè)收到美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)的通知,公司受讓美國(guó)Vintage公司所持有的左乙拉西坦片的簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)(ANDA)的所有權(quán)變更已獲得美國(guó) FDA 的確認(rèn),公司成為該品種的持有人。

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              左乙拉西坦是比利時(shí) UCB 公司開發(fā)研制的一種新型抗癲癇藥物,用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。公司左乙拉西坦片(0.25g、0.5g、1.0g)已通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),其中0.25g為國(guó)內(nèi)首家通過一致性評(píng)價(jià)。

              0.25克左乙拉西坦片 一致性800.jpg

              左乙拉西坦片為公司首個(gè)引入的ANDA品種,標(biāo)志著公司具備了在美國(guó)市場(chǎng)銷售該產(chǎn)品的資格,將對(duì)公司做強(qiáng)精神神經(jīng)產(chǎn)品、拓展美國(guó)制劑市場(chǎng)、提升公司業(yè)績(jī)帶來積極影響。未來,京新將堅(jiān)持實(shí)施國(guó)際化戰(zhàn)略,通過結(jié)合自身優(yōu)勢(shì)、持續(xù)創(chuàng)新、建立國(guó)際合作等方式,積極布局海外業(yè)務(wù),與時(shí)俱進(jìn)不斷開拓國(guó)際市場(chǎng)。

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