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              踏上新版GMP實施征程

              發(fā)布時間:2011.04.20 分享

              ——新版GMP啟動會議近期召開——

              4月11日上午,公司總部相關(guān)部門召開了新版GMP認證啟動會。會議由質(zhì)量管理部經(jīng)理劉杰主持,本次會議討論的主題是讓藥品制造公司的201車間、202車間、203車間接受新版GMP認證,爭取使我公司成為第一批通過新版GMP認證的企業(yè)。

              新版GMP參照了WHO以及歐盟、美國等國際組織、國家藥品GMP的標準,除了吸納質(zhì)量管理體系、質(zhì)量風險管理等新理念外,還借鑒了國際上在廠房設(shè)備管理、供應商管理、質(zhì)量受權(quán)人、預防措施等方面的先進管理和實踐經(jīng)驗。新版GMP同時也具有很強的指導性、操作性、可檢驗性。 我公司之前已導入這些管理理念,并已實施。但隨著新版GMP的進一步推進,公司整體GMP管理水平將進一步增強,公司的產(chǎn)品質(zhì)量將進一步提高、客戶的認可度也將進一步提升。(黃國寶)


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