近日,京新藥業(yè)全資子公司上虞京新藥業(yè)收到歐洲藥品質(zhì)量管理局(簡“EDQM”)簽發(fā)的替格瑞洛原料藥歐洲藥典適用性證書(簡稱“CEP證書”)。
替格瑞洛屬于抗血小板聚集藥,用于急性冠狀動脈綜合征(ACS)或有心肌梗塞(MI)病史患者的治療。
上虞京新于2022年4月向EDQM提交替格瑞洛原料藥CEP申請,并不斷加強研發(fā)投入,輸入研發(fā)動力,持續(xù)創(chuàng)新打造佳績。根據(jù)Pharmarket數(shù)據(jù)查詢,替格瑞洛原料藥2022度全球使用量約149.56噸,其中歐洲市場用量約51.61噸,處于快速成長期。
本次替格瑞洛原料藥的注冊獲批,標志著該原料藥可以在歐洲市場及承認CEP 證書的其他市場進行銷售,為公司原料藥進一步拓展國外市場帶來積極的影響。
截至目前,公司已有辛伐他汀、左乙拉西坦、瑞舒伐他汀鈣、左氧氟沙星、利伐沙班和替格瑞洛共6個品種獲CEP證書,這不僅提升了我司的核心競爭力,而且為產(chǎn)品持續(xù)進軍高端市場打下堅實基礎(chǔ),實現(xiàn)國際化的新跨越。
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